你’在之前看过它。站立在杂货店的母亲，当她的孩子时 has a meltdown 在地上。旁观者盯着看，他们的面孔易于阅读： 纪律你的孩子.

对于父母 残疾儿童，通过与残疾相关的日常挑战支持他们的孩子，通过社区的无知和判断使得更加困难。

对于黛比贝克，超市场景都太熟悉了。

“有时候，当我们在公共场合出来时，我觉得我不得不训练我的孩子，因为我被审查，批评或被我周围的人袭击。一些人认识我，有些人没有’t,” says Debbie.

Vanessa Cranfield的南边的所有者对Mia Freedman发表育儿，在育儿患有残疾的情况下：

黛比’S三个孩子有智障障碍，现在年龄20,21和23岁。当她的孩子在90年代后期首次被诊断出来时，隐形残疾仍然在很大程度上被误解并被诊断出来。

“在我一代人中，几乎没有人被诊断出患有任何东西。所以，当我所有的孩子被诊断出来时，人们都不能’t process it,” said Debbie.

“很少有朋友和家人认为，孩子们有什么会发生的事情，他们只是觉得他们的诊断是借口。这是我们不训练他们的借口，让他们疯狂。”

黛比后近20年’患有患儿的患者，残疾儿童的父母仍然面临着公众感知的同样挑战。

当八岁的Xavier被诊断出来患有自闭症和吸引者’S 2016年的综合征，他的母亲Rosanna Bell面临着类似的经历。

“老一代特别倾向于说，‘you’允许他太多了糖，’或归咎于他的饮食。我有几个人问我，如果我怀孕的时候喝酒。当您的孩子刚被诊断出患有残疾时，这真是令人伤心的东西。”

随着时间的推移，Rosanna开发了一种厚厚的皮肤，并归因于对残疾人及其家人缺乏了解的知情评论。

“Now I just think ‘哦，多么荒谬的话说’ or ‘how stupid’, it doesn’T对我开始的方式影响了我。我不’当人们说事不了时，我哭了，我现在意识到这一点’只是他们缺乏理解。”

ROSANNA相信社会将受益于受残疾人及其家庭面临的挑战的越大教育和同理心。

“People don’了解让残疾儿童的影响可以带来家庭情况和兄弟姐妹。如果你’从来没有那些经历或听说过那些经历’非常难以理解。”

‘你为什么只有一只胳膊？’帕拉贝尔·杰西卡史密斯让我们知道如何与孩子们交谈有关残疾，以及她如何回答最大的卷曲问题。在音频后继续帖子。

不断变化的看法。

虽然Debbie和Rosanna相信意识正在增长，但他们说有很长的路要走在残疾儿童的父母从真正的理解中受益，因此在他们的社区中包含。

“I don’t think that people’因为对残疾的看法将在一夜之间改变，但我认为它’变化。我认为社会只需要变得更加富有同情心，” says Debbie.

“We don’t know what’发生在任何人身上’生活，无论是自身还是与家庭形势。所以为我们坐下来判断我们所看到的，它’s really wrong.”

黛比和罗莎娜都在工作 史诗是一个为残疾人找到有意义的就业的组织。

通过他们的工作，Debbie和Rosanna正在帮助铺平以充分列入残疾人的方式。

“It’令人充满激情的人们所包围的令人兴奋的人，了解对残疾人的人们提高期望，” said Debbie.

“I’m与在他们的个人生活中居住过残疾经历的人，有些人’T。但他们都如此热情和理解’这是一种让我希望未来的事情。”